หัวอกคนเป็น พ่อ แม่! ลูกน้อย วัย  3 ขวบไม่มีปากและแก้ม หมอบอกให้ตัดใจ และนำไปส่งให้สถานรับเลี้ยง และนี่คือสิ่งที่คนเป็นแม่ทำ!

หัวอกคนเป็น พ่อ แม่! ลูกน้อย วัย 3 ขวบไม่มีปากและแก้ม หมอบอกให้ตัดใจ และนำไปส่งให้สถานรับเลี้ยง และนี่คือสิ่งที่คนเป็นแม่ทำ!

Darina Shpengler จากไซบีเรีย ประเทศรัสเซีย เธออาจดูเหมือนเด็กหญิงอายุ 3 ขวบทั่วไป ที่ไร้เดียงสา ชอบของเล่น แต่สิ่งที่ทำให้เธอแตกต่างนั่นคือ เธอเป็นโรคที่เกิดจากพันธุกรรมยีนบกพร่องโดยกำเนิด เธอเกิดมาโดยไม่มีริมฝีปาก และไม่มีแก้ม

รูปร่างภายนอกของเธอ ทำให้ถูกเพื่อนบ้านและญาติพี่น้องรู้สึกรังเกียจมาก จนในที่สุดก็ต้องย้ายบ้านออกมา เขาเคยขอความช่วยเหลือจากแพทย์ แต่โรงพยาบาลกลับแนะนำให้นำเด็กไปให้สถานสงเคราะห์เด็กพิการแทน เอลิน่าผู้เป็นแม่กล่าวว่า “ลูกของฉันไม่มีริมฝีปาก ดังนั้นปากของเธอจึงเปิดตลอดเวลา และยังมีเลือดไหลออกมาอีกด้วย”

“มีเพียงน้องสาวคนเดียวที่เข้าใจ ญาติคนอื่นต่างรู้สึกรังเกียจกันทุกคน ไม่มีใครยอมรับเธอได้เลย แต่พวกเราไม่อยากจะให้เธอใช้ชีวิตอย่างหลบซ่อน เราพาเธอออกไปข้างนอกบ้านด้วย บางครั้งคนบนท้องถนนอยากให้เราช่วยสวมใส่ผ้าปิดปากให้เธอ เราจึงบอกเขาไปว่า “ถ้าไม่อยากมองก็ไม่ต้องมอง พวกเรารับได้กับสภาพแบบนี้”

นอกจากนี้ โรงเรียนเนอสเซอรี่ก็ไม่รับเธอเข้าเรียนอีกด้วย เนื่องจากอาจทำให้เด็กคนอื่นตกใจกลัวได้ แต่โชคดีที่องค์กรช่วยเหลือสังคมได้ส่งอาจารย์มาสอนหนังสือให้ที่บ้าน เธอได้เรียนหนังสือสัปดาห์ละครั้งเพื่อรับการศึกษาพื้นฐาน “เธอเป็นเด็กร่าเริง ชอบคุยกับผู้คน ชอบร้องเพลง เธอไม่ค่อยมีเพื่อน เราจึงซื้อของเล่นไว้เป็นเพื่อนเธอ” แต่เธอยอมรับว่าครั้งแรกที่เห็นใบหน้าของลูกสาว เธอก็รู้สึกตกใจจนเกือบเสียสติ เธอคลอดก่อนกำหนดหลายเดือน ตอนนั้นแพทย์นำผ้าห่มมาห่อตัวเด็กทารกไว้เพื่อไม่ให้ใครเห็นหน้า 

แต่เมื่อได้เจอหน้าลูกสาวอีกครั้ง เธอรู้สึกว่าอนาคตดูมืดมัวเกินกว่าที่คิด แพทย์แนะนำให้ตัดใจ และนำไปส่งให้สถานรับเลี้ยง แต่เธอปฏิเสธ เมื่อสามีของเธอทราบว่าลูกสาวของเธอมีความผิดปกติทางยีนถึง 8 ตัว เขารู้สึกเสียใจมากและพูดกับเธอว่า “ยังไงเขาก็เป็นลูกของเรา ถึงแม้จะเป็นเรื่องน่าเสียใจ แต่เราจะต้องเผชิญหน้ามันไปด้วยกัน”

 ขณะนี้พวกเธอได้เปิดรับเงินบริจาคจากทั่วทุกมุมโลก เพื่อช่วยเหลือเป็นค่าผ่าตัดใบหน้าให้แก่ลูกสาว เขาหวังว่าลูกสาวจะมีริมฝีปากเหมือนคนปกติ ถึงแม้ว่าจะเป็นริมฝีปากเทียมก็ตาม แพทย์ที่ทำการรักษากล่าวว่า “นี่เป็นกรณีที่เกิดขึ้นน้อยมาก มีหลายองค์กรที่ปฏิเสธเงินช่วยเหลือ เพราะคิดว่าเด็กน่าจะเสียชีวิตในเวลาไม่นาน ถึงแม้เราจะช่วยยื่นเรื่องประกันสุขภาพกับหน่วยงานรัฐบาลแล้ว แต่เด็กน้อยยังคงต้องเข้ารับการผ่าตัดใหญ่หลายครั้ง อายุที่ยังน้อยยิ่งทำให้การผ่าตัดมีความเสี่ยง” ขณะนี้โรงพยาบาลและทีมแพทย์ ได้พยายามช่วยเหลือเด็กน้อยอย่างสุดความสามารถ เพื่อในวันหนึ่งเธอจะได้มีชีวิตเหมือนอย่างคนปกติ เราหวังว่าเด็กน้อยจะหายเป็นปกติไว ๆ นะคะ

Advertisement

กดติดตาม สยามวาไรตี้ เพื่อเป็นกำลังใจให้ทีมงาน และติดตามข่าวสารดีๆ พร้อมนำเสนอให้ท่านสมาชิกไม่พลาดทุกข่าวที่สนใจ

:: ร่วมแสดงความคิดเห็นกับสิ่งนี้

:: เนื้อหาข่าวที่น่าสนใจ